上海复祥生物科技有限公司

12 年

手机商铺

商家活跃:
产品热度:

上海复祥生物科技有限公司

入驻年限:12 年

  • 联系人:

    李先生

  • 所在地区:

    上海 虹口区

  • 业务范围:

    试剂、细胞库 / 细胞培养

  • 经营模式:

    生产厂商 代理商 科研机构

在线沟通

公司新闻/正文

细胞培养常规方法

人阅读 发布时间:2020-08-27 07:54

细胞培养常规方法

 

1. 冻存细胞的复苏

  1. 应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37。5度,取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。

  2. 在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内,约5ml左右,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养并内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养。

2. 传代:

对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,(根据经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入完全培养基后继续培养或实验。

一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度可先离心1000rpm,5min后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。

  1. 贴壁细胞:

  2. 悬浮细胞:

3. 冻存 

将贴壁细胞消化后离心收集,悬浮细胞直接离心收集,以完全培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1~2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日保存到液氮中。

上一篇

上海复祥生物成为丁香通最具诚信上榜代理商家

下一篇

STR细胞鉴定意义

更多资讯

询价列表

暂时没有已询价产品

inquiry icon 快捷询价
    当你希望让更多商家联系你时,可以勾选后发送询价,平台会将你的询价消息推荐给更多商家。
    个人名片

    编辑个人名片

    编辑
    yanxuan

    关注「丁香通研选」

    微信及时获得商家回复,

    获得更多交易信息和保障。